Master 2 Réglementation et Droit Pharmaceutiques
Descriptif
Session
du 14 sept. 2020 au 10 sept. 2021
- Illkirch Graffenstaden (67)
+ autres sessions
du 14 sept. 2020 au 10 sept. 2021
- Illkirch Graffenstaden (67)
du 13 sept. 2021 au 09 sept. 2022
- Illkirch Graffenstaden (67)
Objectif de la formation
L'objectif de la formation est de permettre aux
professionnels de la santé et aux juristes un suivi efficace du processus
d'enregistrement prévu par les réglementations européennes et internationales.
professionnels de la santé et aux juristes un suivi efficace du processus
d'enregistrement prévu par les réglementations européennes et internationales.
Description de la formation
BLOC TRONC COMMUN
UE 01 Institutions et règlementations pharmaceutiques
UE 02 Économie de la santé
UE 03 E
- santé et production dans l'industrie pharmaceutique
UE 04 Langue: maîtrise de l'anglais technique
BLOC PARCOURS RDP
UE 05 Communication et développement (techniques comportementales)
UE 06 Dossier d'AMM (technico
- réglementaires)
UE 07 Règlementation des essais cliniques
BLOC PARCOURS RDM
UE 05 Approche systémique du marché des DM
UE 06 Veille réglementaire et technologie, intelligence économique
UE 07 Droit des sociétés, du travail en entreprise et fiscalité
* enseignement partiellement en anglais
UE 01 Institutions et règlementations pharmaceutiques
UE 02 Économie de la santé
UE 03 E
- santé et production dans l'industrie pharmaceutique
UE 04 Langue: maîtrise de l'anglais technique
BLOC PARCOURS RDP
UE 05 Communication et développement (techniques comportementales)
UE 06 Dossier d'AMM (technico
- réglementaires)
UE 07 Règlementation des essais cliniques
BLOC PARCOURS RDM
UE 05 Approche systémique du marché des DM
UE 06 Veille réglementaire et technologie, intelligence économique
UE 07 Droit des sociétés, du travail en entreprise et fiscalité
* enseignement partiellement en anglais
Conditions d'accès
Etre âgé(e) de moins de 30 ans pour bénéficier d'un contrat d'apprentissage et avoir validé :
- 1ère année de Master Réglementation et droit pharmaceutique
- 5ème année de Pharmacie (ou Diplôme de Docteur en Pharmacie)
- 5ème année d'Ingénieur Généraliste (ou Diplôme d'Ingénieur Généraliste)
- 5ème année de Médecine (ou Diplôme de Docteur en Médecine)
- 5ème année de Vétérinaire (ou Diplôme de Docteur Vétérinaire)
- 1ère année de Master Réglementation et droit pharmaceutique
- 5ème année de Pharmacie (ou Diplôme de Docteur en Pharmacie)
- 5ème année d'Ingénieur Généraliste (ou Diplôme d'Ingénieur Généraliste)
- 5ème année de Médecine (ou Diplôme de Docteur en Médecine)
- 5ème année de Vétérinaire (ou Diplôme de Docteur Vétérinaire)
Validation
titre diplôme homologué
Donne accès au(x) métier(s) suivant(s)
Management et ingenierie etudes, recherche et developpement industriel (voir la fiche métier)
Direction de laboratoire d'analyse industrielle (voir la fiche métier)
Management et ingenierie qualite industrielle (voir la fiche métier)
Management et ingenierie de production (voir la fiche métier)
Pharmacie (voir la fiche métier)
Et après la formation ?
Retour à l'emploi des anciens stagiaires
EXCELLENT
Conseils
Les questions à poser avant de choisir un centre de formation
- Quels sont les profils des anciens stagiaires (niveau de formation, expérience professionnelle) ?
- Est-il possible de visiter le centre ?
- Quel type de public accueillez-vous en formation (salariés, demandeurs d’emploi, particuliers) ?
- Peut-on obtenir une liste de ces anciens stagiaires pour les interroger sur cette formation ?
- Comment aidez-vous les stagiaires à trouver un emploi ?
CFA LEEM
Centre de formation
74 Faculté de Pharmacie route du Rhin Cedex
67401, Illkirch-Graffenstaden
