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Audit interne selon ISO 17025 version 2017

Descriptif

Durée de la formation

Durée 21 heures
En centre 21 heures

Session

du 16 déc. 2019 au 18 déc. 2019  - Paris - 5ème (75)
du 16 déc. 2019 au 18 déc. 2019  - Paris - 5ème (75)
Pour connaître les dates des prochaines sessions, veuillez contacter l'organisme de formation

Objectif de la formation

Comprendre comment réaliser sa check
- list pertinente depuis les risques et opportunités de son laboratoire
Savoir établir et rédiger un programme d'audit ISO 17025
Savoir animer la réunion d'ouverture et la réunion de clôture
Analyser, observer, questionner un audité et ses données
Identifier son comportement en situation d'audit et l'améliorer si besoin
Savoir établir et rédiger un constat fiable d'une situation auditée
Savoir rédiger un compte rendu d'audit ISO 17025

Description de la formation

- Quelques rappels
Rappels des fondamentaux de la norme ISO 17025 v2017 et de celles du COFRAC
Rappels de vocabulaire (audit, critères, preuves, preuves, etc...)
- La méthode d'audit
La notification
Elle rappelle le contexte et objectif(s) dans lesquels s'inscrit l'audit et prépare l'auditeur à comprendre ce qu'il doit auditer du SMQ du laboratoire
Comprendre le laboratoire audité
Au moyen des informations documentées remises en formation, les participants identifieront les risques et opportunités d'un laboratoire, ce qui leur permettra de dégager des points pertinents de questionnement./li>
Établir sa check
- list pertinente
Savoir construire un programme d'audit pertinent et réaliste
Réaliser sa réunion d'ouverture : structure et contenus de cette réunion introductive
Savoir analyser des données en situation réelle
Quel comportement adopter face à un audité
Quelques règles de communication efficace
Les différents types de questionnement
La reformulation : apprendre les diverses reformulations et quand les utiliser
La prise de note : prendre des notes pertinentes et réutilisables
Apprendre à statuer : formuler son constat qu'il soit positif ou non conforme en présence de l'audité
Mise en pratique par des exercices de simulations d'audit et en situation réelle au moyen d'un système de management d'un laboratoire sous ISO 17025 v2017 et documents COFRAC
Apprendre à formuler ses écarts et les classer de la même façon que l'organisme d'accréditation COFRAC
Réaliser sa réunion de clôture : sa structure et la manière de la réaliser
Réaliser son compte rendu d'audit
A l'issue de la formation, vous repartirez avec les documents suivants :
Etude de cas
Modèle de check
- list
Modèle de programme d'audit
Modèle de fiche d'écart
Modèle de compte
- rendu d'audit

Conditions d'accès

Aucun.

Validation

Attestation d'acquis ou de compétences;Attestation de suivi de présence

Donne accès au(x) métier(s) suivant(s)

Management et ingenierie qualite industrielle (voir la fiche métier)

Intervention technique qualite en mecanique et travail des metaux (voir la fiche métier)

Et après la formation ?

NON DÉTERMINÉ

Conseils
Les questions à poser avant de choisir un centre de formation
  • Quels sont les profils des anciens stagiaires (niveau de formation, expérience professionnelle) ?
  • Est-il possible de visiter le centre ?
  • Quel type de public accueillez-vous en formation (salariés, demandeurs d’emploi, particuliers) ?
  • Peut-on obtenir une liste de ces anciens stagiaires pour les interroger sur cette formation ?
  • Comment aidez-vous les stagiaires à trouver un emploi ?

Data Value

Lieu de formation

Le Bloc
10 bis Rue du Sommerard
Paris - 5ème

Calculez votre itinéraire

Centre de formation

Data Value
41 Rue de la Découverte
31670, Labège

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